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窗外细雨斜飞,急诊室内却依旧灯火通明。</p>

“基因检测结果出来了!”检验科助理匆匆走进抢救室,将报告递给李建国。</p>

众人围拢过去,王志斌站在最前头,嘴角带着一丝若有若无的讥笑,似乎已经在等着看林修远出丑。</p>

“nF1基因突变阳性。”李建国念出结论,目光扫过众人,“脑部mRI显示左侧听神经轻度增粗,高度疑似视神经胶质瘤早期。”</p>

空气仿佛在这一刻凝固。</p>

王志斌的笑容僵在脸上,像是被人当面打了一记耳光。</p>

林修远缓缓吐出一口气,神情平静如水。</p>

他早就知道会是这个结果,但他更清楚,这不是一场胜利的终点,而是一场更大风暴的开端。</p>

孩子的母亲早已泣不成声,跪在地上不住地感谢:“谢谢……谢谢你们救了我孩子……我不知道自己也有病,我以为只是普通的皮肤问题……”</p>

李建国扶起她,语气温和:“您别激动,我们会安排后续治疗方案。幸好发现得早,目前来看病情尚属可控阶段。”</p>

一旁的护士们纷纷投来敬佩的目光,连原本站在王志斌那边的陈思思也不禁低下了头。</p>

唯有王志斌脸色铁青,眼神中透出一股阴冷。</p>

但就在他准备找个借口离开时,林修远却忽然开口:“李老师,我想借这个病例,向院方提交一份关于罕见病筛查与早期干预机制的研究建议。”</p>

李建国微微一怔:“你想怎么做?”</p>

林修远目光坚定:“从临床角度看,很多罕见病早期症状隐蔽、诊断率低,极易误诊。如果能在基层医院或体检中心设立初步筛查机制,并联动专科医生进行多学科协作诊疗,不仅有助于早发现早治疗,也能减轻后期医疗负担。”</p>

李建国沉吟片刻,点头道:“这是个好思路。你打算什么时候交上去?”</p>

“我现在就可以写。”林修远说。</p>

接下来的一个小时里,他利用前世记忆中的国际罕见病研究数据,结合国内实际医疗现状,撰写出一份详尽的《关于罕见病筛查与早期干预的可行性报告》。</p>

内容涵盖罕见病定义、流行病学背景、现有诊断资源不足、建立多学科协作机制的具体建议等。</p>

凌晨一点,报告完成,他亲自递交至医务处。</p>

第二天上午,院长批示下发:“高度重视,责成医务处牵头组建专项研究小组,邀请林修远列席会议。”</p>

消息传开,全院震动。</p>

一个实习生被点名参与院级课题研究,这在江城市人民医院历史上还是第一次。</p>

王志斌得知此事后,狠狠摔了手里的笔。</p>

“不过是个偶然对症的小案例,居然敢上纲上线,还被院长亲自批复……”他咬牙切齿,”</p>

然而此刻的林修远,已不再是那个任人摆布的新人。</p>

他坐在值班室,翻看着刚收到的回执单,心中却并未因这次成功而松懈。</p>

正思索间,张敏悄悄走了进来,手中捏着一张折好的纸条。</p>

“林哥,有人要对你不利。”她低声说道,说完便迅速离去。</p>

林修远展开纸条,只见上面写着一行字:小心身边的人,今晚可能有动作。</p>

他目光微敛,脑海中迅速分析着可能的敌人名单。</p>

王志斌、陈思思……还有隐藏在暗处的更多势力。</p>

他站起身,走到窗边,望着天边渐红的晚霞,嘴角微微扬起。</p>

“来吧,我已不是从前那个任人宰割的林修远了。”</p>

就在这时,科室电话响起,护士接起后冲着他喊道:“林修远,院长办公室通知,明天早上九点,你要去Icu轮转报道。”</p>

林修远一怔,神色不变,心底却泛起一丝异样的波动。</p>

——Icu?</p>

那可是重症监护病房,一般只有资深住院医师才有资格进入。</p>

为何突然调岗?</p>

他不动声色地点点头:“我知道了。”</p>

但他的直觉告诉他,这背后,绝不止是一个“全面培养”的简单理由……</p>

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